Responsable Médical en Dermatologie (Chief Medical Officer)
Le CMO / CSO est le garant de l’intégrité médicale et scientifique de Krancos. Il s’assure que chaque développement répond à un besoin clinique réel et aux standards en vigueur.
Domaines de responsabilité
- Gouvernance scientifique — feuille de route, arbitrages produit, comités stratégiques.
- Validation clinique — métriques IA (AUC, sensibilité, spécificité), biais, risques.
- Données & annotation — protocoles, consensus experts, contrôle qualité.
- Réseau médical — centres partenaires, KOLs, advisory board, universités.
- Recherche clinique — protocoles, endpoints, valorisation académique.
- Essais cliniques — investigateur principal, supervision CRO, dossiers réglementaires (CEP, CER, PMCF).
- Aide à la préparation réglementaire (MDR / SaMD) — preuves cliniques, documentation, risques.
- Communication scientifique — publications, congrès, sociétés savantes.
Collaboration
- Équipe IA — besoins médicaux (en annotations notamment) , interprétation des performances.
- Équipe Produit — cas d’usage cliniques, validation des fonctionnalités.
- Réglementaire — stratégie clinique pour documentation technique.
- Direction — stratégie, partenariats, gouvernance, financement.
Légende des acronymes
- CMO : Chief Medical Officer (Directeur médical)
- CSO : Chief Scientific Officer (Directeur scientifique)
- IA : Intelligence artificielle
- AUC : Area Under the Curve (Aire sous la courbe ROC)
- KOLs : Key Opinion Leaders (leaders d’opinion)
- CRO : Contract Research Organization (organisme de recherche sous contrat)
- CEP : Clinical Evaluation Plan (plan d’évaluation clinique)
- CER : Clinical Evaluation Report (rapport d’évaluation clinique)
- PMCF : Post-Market Clinical Follow-up (suivi clinique après commercialisation)
- MDR : Medical Device Regulation (Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux)
- SaMD : Software as a Medical Device (logiciel en tant que dispositif médical)
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