Coordinateur d'Etudes Clinique H/F (Marseille)

Gi Group
Marseille

Gi Group Consulting , filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.

Si vous souhaitez postuler à cet emploi, veuillez vous assurer que vous remplissez les conditions suivantes, énumérées ci-dessous.

Nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) d’études cliniques (Study Site Coordinator) H/F, pour une mission de support opérationnel et administratif auprès des centres investigateurs en Provence‑Alpes‑Côte d’Azur (Marseille) , notamment pour la saisie des données cliniques dans l’eCRF , la coordination des activités de l’étude et la gestion documentaire .

Principales Responsabilités :

Gestion des données cliniques

  • Saisie des données dans l’eCRF : compléter, mettre à jour et maintenir les données patients dans la base clinique.
  • Vérifier la cohérence des données selon les exigences du protocole et les processus du site.
  • Assurer la qualité et la complétude des informations transmises.

Support aux équipes investigatrices

  • Accompagner les équipes dans les tâches administratives liées aux essais cliniques.
  • Aider à la coordination des activités quotidiennes de l’étude (planning, suivi des documents, communication interne).
  • Faciliter l’utilisation des outils d’étude (eCRF, plateformes externes, COUPA, HR Registration).

Activités spécifiques

  • Intervenir sur plusieurs centres hospitaliers sur la région définie, selon les besoins opérationnels.
  • S’adapter aux organisations locales et aux pratiques des services hospitaliers.
  • Garantir une continuité de support lors des pics d’activité ou des phases critiques de l’étude.

Profil attendu

  • Maîtrise des outils bureautiques : Excel, Outlook, SharePoint.
  • Expérience confirmée en saisie de données dans un eCRF (obligatoire).
  • Connaissance du fonctionnement hospitalier (souhaitée).
  • Compréhension des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires.
  • Proactivité, autonomie et sens de l’initiative.
  • Orientation résultats et qualité.
  • Excellentes compétences relationnelles et organisationnelles. xgjwbzu
  • Capacité à travailler en équipe dans un environnement hospitalier.

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