Senior Clinical Research Associate
Senior Clinical Research Associate at ICON to oversee clinical trial activities in a sponsor-dedicated model. The role involves site monitoring, protocol adherence verification, and cross-functional collaboration to ensure trials meet regulatory standards and quality benchmarks.
Responsibilities
- Monitor clinical trial sites for protocol adherence, regulatory compliance, and GCP standards
- Conduct site visits to assess performance, address issues, and provide operational support
- Collaborate across teams to ensure timely and accurate data collection and reporting
- Train and mentor site staff and junior CRAs on clinical trial conduct standards
- Build and maintain stakeholder relationships to support trial execution
Requirements
- Bachelor's degree in scientific or healthcare-related discipline
- Extensive Clinical Research Associate experience with clinical trial process expertise
- Ability to manage multiple sites and projects simultaneously with strong organizational skills
- Proficiency in monitoring practices, data integrity, and clinical trial software tools
- Excellent communication and stakeholder management abilities
- Willingness to travel approximately 60% as required
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