Manager Qualité Système

- Manager la Qualité Système du site, en garantissant la conformité aux normes internationales (ISO 13485, MDR, FDA) et en conduisant l’amélioration continue.

- Prendre en charge des projets complexes, allant des défis opérationnels quotidiens aux initiatives stratégiques sur du plus long terme.

- Collaborer avec les équipes transverses (R&D, Production, Affaires réglementaires, Marketing, Supply Chain) afin d’assurer des standards de haute qualité.

- Gérer les audits, les programmes CAPA et les inspections réglementaires avec assurance et professionnalisme.

- Construire la confiance, établir des partenariats et promouvoir une culture d’excellence sur le site.

Votre profil

Votre profil :

Vous bénéficiez d'une expérience confirmée en management du système qualité dans le secteur des dispositifs médicaux. Vous maîtrisez les normes ISO 13485, MDR et autres standards applicables.

Exigeant(e) et orienté(e) résultats, vous savez mobiliser votre équipe sur des sujets complexes.

Vous avez déjà travaillé au sein d'un environnement international et multi-culturel, aussi vous parlez anglais couramment (échanges et communications quotidiennes avec des interlocuteurs non francophones).

Vous souhaitez :

- Combiner responsabilités opérationnelles et réflexion stratégique dans un rôle à fort impact.
- Accompagner une petite équipe avec un impact réel sur un site stratégique et en croissance.
- Travailler dans un environnement international où vos actions sont visibles et valorisées.
- Relever chaque jour de nouveaux défis.

Poste à pourvoir en CDI. Statut Cadre. Horaires de journée.
Télétravail possible jusque 2 jours par semaine.

Si votre profil correspond, nous échangerons par téléphone afin de faire le point sur votre parcours et votre projet professionnel. Nous validerons ensemble si le poste correspond également à vos critères et aspirations. Si tel est le cas, nous nous rencontrerons dans un premier temps, puis un rendez-vous sera organisé avec mon client.