STAGE - ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES H/F

L'INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille, est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.

Établissement privé à but non lucratif, l'IPC mobilise près de 2300 professionnels dans plus de 150 métiers pour assurer une mission de service public en santé, recherche et enseignement.

Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l'Innovation (labellisé DRCI en 2011), l'Unité Promotion coordonne la préparation, la mise en uvre et le suivi des études cliniques en oncologie et onco-hématologie pour lesquelles l'IPC est promoteur.
Les essais cliniques IPC Promoteur comportent des recherches sur médicaments (en partenariat avec des industriels), des essais de thérapie cellulaire, des essais de dispositif médical et des essais hors produits de santé (recherche translationnelle, études observationnelles, ).
Plusieurs projets mono et multicentriques ont été sélectionnés dans le cadre d'appels à projets compétitifs.

Dans le cadre d'un stage d'une durée de 4 à 6 mois, l'Unité Promotion du DRCI recherche un : ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES H/F.

Rattaché(e) à l'Unité Promotion et basé(e) à l'IPC, vous aurez pour mission de garantir la bonne réalisation d'essais mono- ou multicentriques nationaux dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Missions principales:
Préparer et effectuer des visites de mise en place, de monitoring et de clôture des centres investigateurs, sur site ou à distance, et rédiger un rapport clair et précis des actions menées ou à mener suite à ces visites ;
Participer à la formation et à l'information du personnel impliqué dans l'étude clinique ;
Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les essais cliniques ;
Participer à la création et/ou à la revue de la documentation relative aux centres investigateurs ;
Contrôler l'application des procédures et de la réglementation (notamment déclaration des événements indésirables graves).

Profil recherché

Bac +3 minimum scientifique ou dans le domaine de la santé
En cours de formation aux métiers de la recherche clinique

Ce que nous recherchons chez vous :

Connaissance de la réglementation des essais cliniques
Maîtrise de l'anglais médical (écrit et oral)
Notions d'utilisation de logiciels de gestion des essais cliniques

Vos soft skills font la différence !

Rigueur, sens de l'organisation
Engagement professionnel et sens des responsabilités
Esprit d'équipe et adaptabilité

Lieu : Marseille.
Déplacements à prévoir, essentiellement en France
Contrat : Stage de 4 à 6 mois
Disponibilité : ASAP
Rémunération : Gratification
Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Les + :
Restaurant d'entreprise, participation au transport, CSE
Parcours d'onboarding, montée en compétences et formation