INGENIEUR QUALITE AMELIORATION CONTINUE (H/F)

With a passion for life

Rejoignez nos équipes diverses, multiculturelles et passionnées, et envisagez une carrière qui vous permet d’évoluer à la fois personnellement et professionnellement. Chez Getinge, notre raison d'être est de permettre au plus grand nombre de personnes d'accéder à des technologies qui sauvent des vies. Pour faire une vraie différence pour nos clients et sauver plus de vies, nous avons besoin de personnes "Team Players, Forward Thinkers and Game Changers". *

*(qui ont l'esprit d'équipe, qui vont de l'avant et qui changent la donne)

Vous recherchez une carrière stimulante ? Ne cherchez plus, rejoignez notre équipe.

Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d’équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie.

Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses et patchs vasculaires tissés ou tricotés, distribués et implantés dans le monde entier.

Dans le cadre d'un remplacement congé maternité, nous recherchons un (e) :

INGENIEUR QA AMELIORATION CONTINUE (H/F)

En CDD de 7 mois à pourvoir dès le 1er juin 2026

Basé(e) à La Ciotat (13)

Rattaché(e) au Manager QA et au sein d'une équipe de 7 personnes, vous intervenez en support de la production ("Local QA Operations"). Vous êtes notamment décisionnaire dans la gestion des éventuels incidents détectés sur la ligne et menez des investigations en vue de les éradiquer.

Sur le terrain, vous assurez concrètement les missions principales suivantes :

• Traiter les écarts (rapport de non conformité NCR, quarantaine, identification physique et informatique des produits, blocage/déblocage des produits etc.),
• Mener des investigations dans le cadre des NCR et de plaintes clients,
• Réaliser des observations de poste quotidiennes en production sur les Bonnes Pratiques de Fabrication, les équipements et l’environnement au poste de travail,
• Promouvoir la culture qualité par la présence terrain et la mise en oeuvre de formations,
• Enregistrer les cartes de controle et analyser les données qualité de votre ligne,
• Vérifier les résultats des audits de ligne journaliers en support des techniciens QA,
• Être le représentant Qualité de votre ligne à la Réunion de Production Niveau 2,
• Participer et animer certaines réunions d'équipe relatives au bon fonctionnement du service en support de votre manager,
• Participer à l’organisation des activités de back-up dans l’équipe QA,
• Vérifier la conformité des documents qualité et participer au maintien du Système Qualité (« Local QMS Compliance »),
• S’assurer du bon déroulement des essais menés sur la ligne de production (protocoles, faisabilités),
• Etre un support lors des audits des différentes autorités et organismes notifiés,

Votre profil :

• De formation BAC+5 Ingénieur généraliste ou à dominante scientifique (microbiologie, chimie),
• Vous justifiez d'une expérience professionnelle similaire en Assurance Qualité Production de 3 ans minimum (hors alternance), dans l’industrie des dispositifs médicaux ou l’industrie pharmaceutique ou au sein d'un environnement industriel avec système qualité exigeant,
• Vous êtes à l'aise avec les outils qualité (type PDCA, Ishikawa, A3, 8D) les investigations, la gestion des déviations et les rapports de non-conformité,
• Votre anglais est courant à l'écrit comme à l'oral,
• Vous avez des connaissances en microbiologie,
• Vous maîtrisez impérativement les outils bureautiques courants,
• Rigoureux(se) et force de proposition, votre communication est irréprochable en vue de former les collaborateurs à de nouvelles procédures,
• Vos qualités relationnelles, votre pédagogie, votre capacité d’analyse alliées à votre capacité à prendre les bonnes décisions seront des atouts également indispensables pour mener à bien vos missions et déployer une culture de l'amélioration continue,
• Aptitude à travailler au quotidien et en journée en Zone à Atmosphère Contrôlée.

De l’ordre du plus ?

• Avoir utilisé un ERP type SAP ou similaire,
• Une expérience en gestion de projets sous l'angle qualité,
• Avoir déjà réalisé des audits internes.

Nous attendons votre candidature avec impatience !

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À propos de nous 

Convaincu que tout le monde devrait pouvoir bénéficier des meilleurs soins possibles, Getinge propose aux établissements de santé et de sciences de la vie, des solutions visant à améliorer les résultats cliniques et à optimiser les flux de travail. La gamme de produits est destinée aux soins intensifs, aux procédures cardiovasculaires, aux blocs opératoires ainsi qu'aux services de stérilisation centrale et des sciences de la vie. Avec plus de 12.000 employés dans le monde, les solutions Getinge sont commercialisées dans plus de 135 pays. 

Les candidats participant au processus de recrutement peuvent demander des aménagements raisonnables.