Ingénieur Qualité et Affaires Règlementaires
- Assurer le rôle de PCVRR (personne chargée de veiller au respect de la réglementation)
- Assurer le rôle de correspondant local de matériovigilance (CLMV)
- Assurer le rôle de Référent Qualité pour les processus opérationnels
- Assurer la veille normative et règlementaire et la réponse aux exigences de notre organisation
- Assurer la diffusion du SMI (Système de Management Intégré) dans l’intranet de l’entreprise
De formation BAC+5 dans le domaine de la règlementation et ou de l'ingénieurie informatique, vous disposez de 5 à 10 ans d'expérience.
- Vous avez une connaissances des dispositifs médicaux
- Vous avec une maitrise des systèmes qualité notamment ISO 13485
- Vous avez un connaissance de la règlementation européenne en matière de Dispositifs Médicaux (DM) et des normes associées pour la fabrication de logiciels et la distribution de DM
Filiale d’ORANGE BUSINESS SERVICES, Leader français de l’interopérabilité médicale, Enovacom est un éditeur de solutions 100 % santé au service des professionnels de santé. Notre but est d'améliorer leur quotidien à travers nos solutions d'acquisition, de protection, d’échange et d’exploitation des données de santé.
Plus particulièrement sur les domaines suivants : la télésanté, l’interopérabilité biomédicale, l’imagerie médicale, l’entrepôt de données de santé, l’interopérabilité. Avec plus de 550 collaborateurs en France et un développement international engagé au Canada, Royaume-Uni, Belgique, Suisse et Luxembourg, Enovacom travaille aujourd’hui avec plus de 3000 structures de santé quotidiennement.
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